Gdf-8 de alta calidad para ganar músculo con el mejor precio (10 mg / vial)

No. de Modelo: 77591-33-4 Personalizado: No Personalizado Adecuado para: Ancianos, Pureza adulta: ≦ 96% Tipo: Farmacéutico Grado Intermedio: Grado de Medicina Marca: Filtro Especificación: 1mg / vial Código del HS: 2801100000 Polvo: Sí Certificación: GMP, HSE, ISO 9001, USP, Estado de BP: Color sólido: Blanco Almacenamiento: Seco Certificado de lugar fresco: Paquete de transporte GMP: Tubo de plástico y vial Origen: Shanghai Descripción del producto Péptido farmacéutico 98% Péptido de miostatina pureza Gdf-8 / Gdf8 con GMP Cerificado \ n \ nDe detalles rápidos

CAS No.:	901758-09-6	Other Names:	GDF-8	MF:	C221H366N72O67S
EINECS No.:	N/A	Place of Origin:	Hubei, China (Mainland)	Type:	Immune Function Agents, Vitamins, Amino Acids and Coenzymes
Grade Standard:	Medicine Grade	Usage:	Animal Pharmaceuticals
		Purity:	85%	Product Name:	GDF-8
Chemical Name:	Growth Differentiation Factor 8	Appearance:	White powder	Dry:	Freeze
Assay:	HPLC 99%	Package`:	1 mg/vial	Other Name:	Myostatin

\ nDescription \ n \ n \ nMiostatin (también conocido como factor de diferenciación de crecimiento 8, abreviado GDF-8) es una miocina, una proteína producida y liberada por miocitos que actúa sobre la función autocrina de las células musculares para inhibir la miogénesis: crecimiento y diferenciación de células musculares . En humanos, está codificado por el gen MSTN. La miostatina es un factor de diferenciación del crecimiento secretado que es miembro de la familia de proteínas TGF beta. \ N \ nLos animales que carecen de miostatina o que son tratados con sustancias que bloquean la actividad de la miostatina tienen una masa muscular significativamente mayor. Además, las personas que tienen mutaciones en ambas copias del gen de miostatina tienen significativamente más masa muscular y son más fuertes de lo normal. El bloqueo de la actividad de la miostatina puede tener una aplicación terapéutica en el tratamiento de enfermedades que causan desgaste muscular, como la distrofia muscular. \ N \ n \ n \ nUsage \ nEl gen que codifica la miostatina fue descubierto en 1997 por los genetistas Se-Jin Lee y Alexandra McPherron, que produjeron una cepa de ratones mutantes que carecen del gen. Estos ratones "knockout" de miostatina tienen aproximadamente el doble de músculo que los ratones normales. Estos ratones fueron posteriormente llamados "ratones poderosos". \ N \ nSe han identificado deficiencias de miostatina de origen natural en el ganado por Ravi Kambadur, látigos y humanos; en cada caso, el resultado es un aumento dramático en la masa muscular. Una mutación en el 3 'UTR del gen de miostatina en oveja Texel crea sitios diana para los microARN miR-1 y miR-206. Es probable que esto provoque el fenotipo muscular de esta raza de ovejas. \ N \ nLa miostatina humana consta de dos subunidades idénticas, cada una de las cuales consta de 109 (residuos de aminoácidos de la base de datos NCBI dice que la miostatina es de 375 residuos). Su peso molecular total es de 25.0 kDa. La proteína es inactiva hasta que una proteasa escinde la porción NH2-terminal, o "pro-dominio" de la molécula, dando como resultado el dímero COOH-terminal activo. La miostatina se une al receptor de activina tipo II, lo que resulta en un reclutamiento de cualquiera de los correceptores Alk-3 o Alk-4. Este correceptor luego inicia una cascada de señalización celular en el músculo, que incluye la activación de factores de transcripción en la familia SMAD: SMAD2 y SMAD3. Estos factores inducen la regulación génica específica de la miostatina. Cuando se aplica a mioblastos, la miostatina inhibe su diferenciación en fibras musculares maduras. \ N \ n La miostatina también inhibe Akt, una quinasa que es suficiente para causar hipertrofia muscular, en parte a través de la activación de la síntesis de proteínas. Sin embargo, Akt no es responsable de todos los efectos hipertróficos musculares observados que están mediados por la inhibición de la miostatina. La miostatina actúa de dos maneras: inhibiendo la diferenciación muscular e inhibiendo la síntesis de proteínas inducida por Akt. \ N \ nUna técnica para detectar mutaciones en las variantes de miostatina han sido desarrolladas. Las mutaciones que reducen la producción de miostatina funcional conducen a un crecimiento excesivo del tejido muscular. La hipertrofia muscular relacionada con miostatina tiene un patrón de herencia autosómico incompleto. Las personas con una mutación en ambas copias del gen MSTN en cada célula (homocigotos) han aumentado significativamente la masa y la fuerza muscular. Las personas con una mutación en una copia del gen MSTN en cada célula (heterocigotos) han aumentado la masa muscular, pero en menor grado. \ N \ nEn 2004, a un niño alemán se le diagnosticó una mutación en ambas copias de la producción de miostatina. gen, haciéndolo considerablemente más fuerte que sus compañeros. Su madre tiene una mutación en una copia del gen. Un niño estadounidense nacido en 2005 fue diagnosticado con una afección clínicamente similar pero con una causa algo diferente: su cuerpo produce un nivel normal de miostatina funcional; pero, debido a que es más fuerte y más musculoso que la mayoría de los demás de su edad, se cree que un defecto en sus receptores de miostatina impide que sus células musculares respondan normalmente a la miostatina. Apareció en el programa de televisión World's Strongest Toddler. \ N \ n Investigaciones adicionales sobre la miostatina y el gen de la miostatina pueden conducir a terapias para la distrofia muscular. La idea es introducir sustancias que bloqueen la miostatina. Un anticuerpo monoclonal específico para la miostatina aumenta la masa muscular en ratones y monos. Un tratamiento de dos semanas de ratones normales con activina soluble tipo IIB receptor, una molécula que normalmente se une a las células y se une a la miostatina, conduce a un aumento significativo masa muscular (hasta 60%). Se cree que la unión de la miostatina al receptor de activina soluble impide que interactúe con los receptores unidos a la célula. \ N \ nNo está claro si el tratamiento a largo plazo de la distrofia muscular con inhibidores de la miostatina es beneficioso, como el agotamiento de los músculos las células madre podrían empeorar la enfermedad más adelante. A partir de 2012, no existen en el mercado medicamentos inhibidores de miostatina para humanos. Un anticuerpo modificado genéticamente para neutralizar la miostatina, el stamulumab, que estaba siendo desarrollado por la compañía farmacéutica Wyeth, ya no se encuentra en desarrollo. Algunos atletas, deseosos de poner sus manos sobre tales drogas, recurren a internet donde se venden falsos "bloqueadores de miostatina". \ N \ nLos niveles de miostatina se reducen de manera efectiva mediante la administración de suplementos de creatina. \ N \ nLa inhibición de la miostatina conduce a hiperplasia e hipertrofia muscular . Los inhibidores de la miostatina pueden mejorar el rendimiento atlético y, por lo tanto, existe la preocupación de que se abuse de estos inhibidores en el campo de los deportes. Sin embargo, los estudios en ratones sugieren que la inhibición de la miostatina no aumenta directamente la fuerza de las fibras musculares individuales.
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Grupos de Producto : Péptido para construcción muscular